ЛОНДОН / RankWire.AI / – Исследователи из Королевского колледжа Лондона обнаружили природное вещество, улучшающее важнейшие показатели работы сердца в экспериментальных моделях сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (HFpEF). В исследованиях на животных уролитин А улучшил некоторые показатели до 80% по сравнению с контрольной группой без лечения. Соединение также способствовало расслаблению сердечной ткани, уменьшало рубцевание и ограничивало вредное разрастание клеток сердечной мышцы. Кроме того, ученые наблюдали улучшение расслабления в искусственно созданной ткани сердца человека, полученной из стволовых клеток.
Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса (HFpEF) развивается, когда насосная функция сердца остается близкой к нормальной, но орган с трудом расслабляется и эффективно наполняется кровью между ударами. Симптомы часто включают одышку, усталость и снижение способности к физическим нагрузкам. По данным Британского кардиологического фонда, на это заболевание приходится около половины всех случаев сердечной недостаточности в Великобритании. Уролитин А вырабатывается в организме, когда кишечные бактерии перерабатывают соединения, содержащиеся в таких продуктах, как гранаты, грецкие орехи и некоторые ягоды, хотя количество вырабатываемого уролитина может различаться у разных людей.
Исследовательская группа установила, что уролитин А взаимодействует с белком PKGIα, который играет роль в контроле функции кровеносных сосудов и расслаблении сердца. Это соединение напрямую модифицирует цистеин 42, специфическую аминокислоту белка, активируя сигнальный путь, связанный со здоровьем сердечно-сосудистой системы. Исследование под названием «Воздействие на PKGIα Cys42 ослабляет сердечную дисфункцию при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса» было опубликовано в журнале Science Advances. Работу возглавили исследователи из Королевского колледжа Лондона, а Джозеф Бургойн выступил в качестве старшего автора.
Данное соединение позволило уменьшить фиброз и аномальное увеличение сердца.
В экспериментах на животных уролитин А улучшил диастолическую функцию, которая показывает, насколько хорошо сердце расслабляется и наполняется кровью. Также наблюдалось уменьшение фиброза — накопления рубцовой ткани, которая может препятствовать нормальной работе сердца. Лечение предотвратило чрезмерный рост клеток сердечной мышцы по сравнению с нелечеными субъектами. Сообщаемое улучшение до 80% относится к конкретным показателям функции сердца в экспериментальных условиях и не подразумевает 80% улучшения у пациентов или полного излечения сердечной недостаточности.
Исследователи также оценили действие соединения на выращенной в лаборатории ткани человеческого сердца, полученной из стволовых клеток. Эти ткани воспроизводят важнейшие характеристики сердечной мышцы человека и позволяют точно измерять сокращение и расслабление. Уролитин А улучшил динамику как расслабления, так и сокращения в этой модели. Стоит отметить, что уролитин А ранее проходил исследования на людях для других медицинских целей и продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Однако результаты по сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (HFpEF) были получены в ходе экспериментов на животных и с использованием искусственно созданных тканей, а не в клинических испытаниях с участием пациентов.
Дальнейшая клиническая валидация у пациентов с сердечной недостаточностью остается крайне важной.
Британский фонд сердца , финансировавший это исследование, заявил, что предварительные результаты предполагают, что уролитин А может усиливать расслабление и наполнение сердечной ткани между сердечными сокращениями. Тем не менее, они подчеркнули, что эти эффекты еще не подтверждены у людей, страдающих сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (HFpEF). Аналогично, Королевский колледж Лондона предостерег от интерпретации результатов как доказательства того, что употребление гранатов может лечить сердечную недостаточность. Исследование не демонстрирует, что какой-либо один продукт питания может предотвратить или вылечить это заболевание.
Исследование указывает на цистеин 42 PKGIα как на перспективную биологическую мишень для будущих исследований сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (HFpEF), демонстрируя, как уролитин А активирует этот механизм в экспериментальных системах. HFpEF остается распространенной формой сердечной недостаточности, часто сочетающейся с такими состояниями, как высокое кровяное давление, ожирение и диабет. Исследование предоставляет молекулярные данные о том, как расслабление сердца может зависеть от этого пути. Необходимы подтверждающие клинические испытания, чтобы определить, может ли уролитин А безопасно оказывать аналогичное воздействие на пациентов с диагнозом HFpEF.
Статья "Природное соединение связано с улучшением функции сердца при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса" впервые появилась на сайте Cambridge Intelligencer .